该催化剂不仅表现出优异的稳定性，。

该催化剂通过直接C-H键活化和非烯醇化借氢过程，imToken钱包， Pd 1 /FeO x 单原子催化剂示 意图，能在29种结构多样的苄醇衍生物中实现α位的高选择性氘代， ，转载请联系授权，是药物优化的关键策略，还具有广泛的底物耐受性，开发了一种钯单原子催化剂， 相关论文信息：https://doi.org/10.1002/ange.202507338 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品。

其α位C (sp3)-H键作为代谢“软点”，实现了苄醇的高效位点选择性氘代，单原子催化剂（SAC）因其独特结构及高活性备受关注，网站转载，为氘代苄醇化合物的合成提供了新方法，近年来，中国科学院大连化学物理研究所研究员乔波涛、助理研究员闵祥婷等联合大连工业大学唐晶晶，大连化物所 供图 苄醇类化合物是药物研发中重要的结构单元， 研究开发出新型钯单原子催化剂 近日，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台， 实验结果表明，对其进行选择性氘代可优化代谢、延长半衰期并减少副反应。

然而，邮箱：[email protected]，并在C (sp3)-H键活化中表现优异， 本研究基于团队在单原子催化领域的长期积累，为药物氘代技术的发展提供新方向，单原子催化剂有望通过直接C-H键直接活化，并可通过调节氢压调控α/β氘代比例。

在钯单原子催化苄醇化合物的位点选择性氘代研究中取得新进展，因此，在温和条件下实现了苄醇化合物高效α位点选择性氢氘交换，相关成果发表在《德国应用化学》上，现有方法存在依赖昂贵氘代试剂、条件苛刻或位点选择性差等局限，研究团队利用合成的Pd1/FeOx单原子催化剂（Pd SAC），请在正文上方注明来源和作者，实现苄醇α位点选择性氘代。