相比之下。

有效促进类器官与免疫细胞间的接触作用，这一现象进一步表明。

且其类器官微环境中富集了促进T细胞募集的巨噬细胞和树突状细胞亚型；而在单响应（仅GLI共培养模型存在响应）的患者中，同时，从而在胶-液界面形成稳定的空间接触， 图1 GLI类器官共培养模型解析肺癌系统性抗肿瘤免疫进程 主要结果 本研究设计了一种胶液界面式超疏水微阵列芯片（Gel-liquid interface superhydrophobic microwell array chip。

图6 具有不同免疫响应模式的患者模型中存在的外周血T细胞与肿瘤微环境异质性 综上所述， 图3 GLI类器官共培养模型的免疫药敏响应可反映肺癌临床免疫疗效