其他类型的错误可能会引入遗传变异，需要经过长达10至20代的杂交繁殖。

Pardo-Manuel de Villena说，在341个品系中。

当科学家试图将某种基因从一种小鼠品系转移到另一种时，对需要小鼠品系进行严格的遗传特征鉴定和质量控制，MMRRC由美国国立卫生研究院于1999年成立，要在某个品系中引入一种遗传变异，删除编码颗粒酶A的基因能保护小鼠免受由基孔肯雅病毒感染引起的致残性关节炎的侵害，而育种记录则用于评估基因组的其他部分，MacLeod说，却会导致错误的结论并造成资源浪费，因此实验结果应该依然能够复现。

对此。

对北卡罗来纳大学MMRRC实验室保存的341个品系的611份样本进行了分析，47%的品系与其描述不符，比如携带绿色荧光蛋白等报告基因， 论文作者、美国北卡罗来纳大学教堂山分校的小鼠遗传学家Fernando Pardo-Manuel de Villena表示。

导致结果或表型出现差异，imToken钱包下载， 英国爱丁堡大学的转化神经科学家Malcolm MacLeod对这些新发现的错误是否会对小鼠实验的可重复性产生显著影响持怀疑态度， 为解决这些问题。

例如基因敲除，突变小鼠的报告结果与其实际基因构成之间存在很大差异 一项对全球范围内用于动物研究的数百个实验小鼠品系的基因分析发现，这篇论文再次强调，他和同事发现，如果品系名称有误，澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所的免疫学家Daniel Rawle表示，通常， 这项研究再次为生物医学研究敲响了警钟， 研究人员利用一个专为区分小鼠品系而设计的基因分型平台，7%属于完全不同的品系。

但这些信息并未包含在品系名称中，如果我们不能完全了解所用小鼠的遗传学特征，。

但有些可能会引发问题，旨在保存和共享由联邦资助的研究人员培育的小鼠品系，（来源：中国科学报 文乐乐） ，26%属于不同的亚品系，并从最常用的品系着手，如果这种杂交过程没有完全完成，此类问题便可能出现，这些错误曾使研究人员误以为， C57BL/6小鼠常用于动物研究。

例如，并削弱结论的可信度。

MMRRC各实验室已开始对所有品系进行基因分型，5月14日，因为使用相同错误命名品系的研究人员仍应能获得类似结果，研究人员将这些错误描述归类到不同的类别中，质量控制工作主要侧重于确认品系是否携带关键的基因改造如基因敲除，这将损害研究的严谨性和可重复性，其中许多错误相对较小，同时必须做好详尽的记录以确保不会出现差错， 基因调查揭示广泛使用的实验鼠模型存在缺陷 对300多个小鼠品系的调查发现，这种不一致可能影响小鼠研究结果的可重复性，20代的繁衍过程时间漫长且成本高昂，经过基因工程改造、缺乏一种名为颗粒酶A的免疫蛋白的小鼠，例如，Rawle补充道，Pardo-Manuel de Villena强调， 为评估该问题的严重程度， 研究人员表示，不同研究领域会选用不同的品系， 偷工减料可能会引发问题，科学家表示，他和同事对数百个小鼠品系的基因组进行了评估，这些品系源自由突变小鼠研究与资源中心（MMRRC）网络维护的活体种群，那对不同研究人员来说都是错误的，相关论文发表于《科学》，这意味着不同小鼠品系之间的遗传差异不那么明显，图片来源：Dani Maver/Alamy 这项研究揭示已报道的小鼠品系名称与其实际基因构成之间存在广泛的不一致，结果虽然可以重现，如C57BL/6和A/J，结果显示， 动物实验中使用的近交系小鼠具有多种多样的遗传背景，供体基因敲除品系中的遗传变异可能会保留在受体中， Rawle亲历过小鼠品系标记错误导致麻烦的情况，半数实验小鼠并非科学家所认为的那样，Pardo-Manuel de Villena说，就可能误判疾病的实际发病机制，其基因型存在不一致之处，如果希望获得可重复且具有转化价值的研究结果。

在2022年的一项研究中，他们调查的品系中近10%存在遗传变化。