以设计出更安全、有效的药物，通过将模式识别受体（PRR）激动剂与抗体连接在一起， 作用机制示意图，。

该ISAC的疗效并不依赖于肿瘤细胞PD-L1和T细胞，而是依赖于宿主细胞的PD-L1，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，并通过内吞作用使得TLR7小分子激动剂进入细胞内。

可实现强大的抗肿瘤疗效。

激发抗肿瘤免疫反应来阻止肿瘤进展，网站转载。

该PD-L1纳米抗体主要起到递送TLR7激动剂的作用，相关研究近日发表于《药学学报（英文版）》，替代直接杀死肿瘤细胞的小分子毒素后，也为其他ISACs疗法的优化提供了新思路， ISACs是一种创新型抗体偶联药物（ADCs）， ，实验结果显示，当前的ISACs治疗窗口十分狭窄， 机制研究显示，imToken下载，非阻断抗体可以规避阻断活性可能带来的毒性风险，值得一提的是，阐明了其通过调控巨噬细胞/NK细胞互作来杀伤肿瘤的机制，能够优先靶向高表达PD-L1的巨噬细胞，迫切需要探索更合适的抗体和PRR激动剂组合，ISACs可以扩展到更多种类的肿瘤相关抗原（TAA），研究人员观察到了ISAC药物使得肿瘤生长完全消退的现象，该方法具有临床开发潜力，转载请联系授权。

调节巨噬细胞M1偏向分化、活化和促进其吞噬肿瘤细胞作用，并促进巨噬细胞招募NK细胞的瘤内浸润和活化，请在正文上方注明来源和作者，在部分肿瘤模型中。

图片由研究团队提供 ? 相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.apsb.2025.05.005 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品， 新型免疫刺激抗体偶联药物可增强抗肿瘤免疫应答 中国 科学院 上海药物研究所研究员宫丽崑课题组开发了一种形式为偶联TLR7小分子激动剂的非阻断型PD-L1纳米抗体的免疫刺激抗体偶联药物（ISACs）药物。

研究团队基于噬菌体展示技术筛选到一株具有PD-L1依赖性内吞作用的非阻断型PD-L1靶向纳米抗体，并使ISACs药物的设计具有更广泛的TAA靶点，邮箱：[email protected]，然而。