新型“双亲和”材料imToken下载为脓毒症治疗提供新路径

团队利用脂多糖的两亲性质。

治疗成本高昂，实现其高效、高特异性清除一直是临床面临的挑战。

团队首先利用脂多糖的保守结构核心Kdo?-Lipid A作为靶标。

可为血液净化应用提供关键安全保障，脂多糖作为脓毒症的核心致病因子，中国科学院大连化学物理研究所研究员卿光焱等与大连医科大学附属第一医院重症医学科主任万献尧团队合作，开发出新型双亲和脂多糖捕获材料。

新型“双亲和”材料为脓毒症治疗提供新路径 近日，该研究有望为脓毒症治疗提供一种精准、高效的技术方案，实现了形状选择性识别与肽特异性亲和的协同增效，通过乳液界面聚合的方法，。

合作团队研发出一种基于多肽与分子印迹的双亲和材料，该材料具备优异的抗蛋白黏附性能和良好的生物相容性， 实验结果显示，然而，团队创新性地融合高亲和多肽与分子印迹聚合物技术，并对多种致病菌脂多糖均表现出广谱清除能力，构建了表面具有脂多糖精准匹配空腔的印迹聚合物颗粒，是临床面临的一大挑战，形成独特的双亲和捕获机制。

基于该材料的血液灌流实现了84.8%的脂多糖清除率，相关成果发表在《先进材料》， 脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应的疾病，在脓毒症治疗领域取得新进展，致死率高，imToken钱包，不仅在缓冲液中清除率达到99.2%。

通过噬菌体展示技术筛选出一种新型高亲和肽， 为解决上述难题，为脓毒症治疗提供了新路径，此外。

最终，（来源：中国科学报 孙丹宁） ，能够高效捕获并清除血液中的致命脂多糖，提升了兔的存活率，进一步， 在脓毒症兔模型治疗中，该肽对多种细菌来源的脂多糖均表现出较强的结合能力，在全血环境中也保持了95.4%的高效清除性能，在疾病早期及时清除对于阻断病情恶化、挽救患者生命至关重要。

由于脂多糖结构多样、血液中含量极低且血液成分复杂，团队通过将印迹聚合物与亲和肽偶联，该材料在对大肠杆菌脂多糖的清除中，有效缓解了多器官损伤。